Показать меню

Гинцбург рассказал, почему «Спутник V» так долго регистрируют в ЕС

Гинцбург рассказал, почему «Спутник V» так долго регистрируют в ЕС

Чиновники Европейского медицинского агентства (ЕМА) и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) предпочитают не замечать успехов вакцинации препаратом «Спутник V», заявил в интервью «Вечерней Москве» директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.

По его мнению, признание российской вакцины пошло бы быстрее, если бы этот процесс основывался на результатах ее практического использования.

«Прививочная кампания показала, что „Спутник V“ блестяще справляется с защитой организма от широкого спектра штаммов коронавируса. Однако чиновники EMA и отчасти ВОЗ не хотят этого видеть», — заявил Гинцбург.

Еще одной из вероятных причин непризнания вакцины «Спутник V» в ЕС глава Центра Гамалеи назвал различия в европейском и российском законодательствах, порождающие, по его мнению, задержки.

«Еще надо учесть, что практически ни один российский препарат не был признан европейским сообществом», — отметил он.

Гинцбург заключил, что такие «шероховатости» позволяют при желании «найти поводы придраться» к российской вакцине.

Ранее помощник министра здравоохранения России Алексей Кузнецов сообщил о завершении подготовки дополнительно запрошенных документов, необходимых для сертификации вакцины «Спутник V».

В свою очередь, западные СМИ со ссылкой на источники писали, что ЕМА, скорее всего, не сможет рассмотреть вопрос регистрации российского препарата в Евросоюзе до конца года. По их информации, рассмотрение возможно в первом квартале 2022 года в случае, если производитель представит все запрошенные агентством данные.

«Спутник V» проходит процедуру постепенной экспертизы в ЕМА с начала марта 2021 года. Ранее агентство заявило, что пока не может назвать сроки одобрения российской вакцины на рынке ЕС, поскольку нуждается в дополнительных данных по препарату, которые должен предоставить разработчик.

В ЕМА также не исключили проведения новых инспекций по «Спутнику V» на территории России. В ЕС сегодня авторизованы на рынке четыре вакцины против коронавируса: Pfizer/BioNTech, Moderna, J&J, AstraZeneca.

«Спутник V» зарегистрирован в 70 странах с общим населением четыре миллиарда человек — это более 50 процентов населения Земли.

По количеству полученных одобрений государственными регуляторами российский препарат занимает второе место в мире.

Как сообщали РФПИ и НИЦ Гамалеи, эффективность вакцины составила 97,6 процентов по результатам анализа информации 3,8 миллиона вакцинированных россиян, это выше, чем данные, опубликованные ранее медицинским журналом Lancet (91,6 процентов).

Загрузка...
По материалам: rusvesna
Добавить комментарий
Ваше Имя:
Ваш E-Mail:
Введите два слова, показанных на изображении: *
Лента новостей
"КАМАЗ" начнет выпускать электрокары в Венгрии13:51Улица Барклая в Москве реконструирована на четверть13:34Названы самые популярные программы ипотеки в российских регионах13:34Детский сад на 200 мест возведут в Мытищах13:34Многоэтажный дом для жилкооператива МЭИ построен с рекордно низкой стоимостью кв. метра13:34У России есть план на случай недоговороспособности Запада по гарантиям безопасности13:00Почти 90 тыс. заражений за сутки! Коронавирус в России13:00Пойман солдат, расстрелявший нацгвардейцев на Украине (ФОТО)13:00Хладнокровно добивал раненых: кадры расстрела нацгвардейцев на Украине (ВИДЕО 18+)13:00Просят не нагнетать панику. В МИД Украины обратились к посольствам западных стран12:51Месси набрал 300 миллионов подписчиков в Instagram12:51Посольство США на Украине призвало американцев немедленно покинуть страну12:3445-летие Елены Ваенги!12:17«Алиса» просит фанатов о помощи12:17